
新闻动态
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千赢国际医药自研罕见病创新药复迈宁获沙特突破性疗法认定
2025-08-19
近日,千赢国际医药自主研发的创新药复迈宁®(芦沃美替尼片)获沙特食品药品监督管理局(SFDA)授予的突破性疗法认定,用于治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和组织细胞肿瘤成人患者适应症,复迈宁将加速在沙特的临床注册和商业化进程。
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泰国豫园灯会圆满收官,50天光影盛宴献礼中泰50年金色友谊
2025-08-18
8月15日,为期50天的泰国豫园灯会在曼谷落下帷幕,期间共吸引了超400万客流前来参观,全球传播声量近12亿。此次灯会是庆祝中泰建交50周年一份特别的礼物,同时,豫园股份还与上海市新闻办深度合作,通过“魅力上海周”文化主题周活动,全面生动展现上海城市视觉艺术,并奉上丰富多元的互动活动、城市文创。
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海南矿业3亿元增资丰瑞氟业 布局不可再生战略性资源
2025-08-18
8月16日,海南矿业投资丰瑞氟业签约仪式在海南举行。海南矿业将以3亿元现金增资洛阳丰瑞氟业有限公司(下称“丰瑞氟业”),获得其15.79%股权,标志着海南矿业将资源布局拓展至萤石矿这一战略性关键矿产领域。
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千赢国际医药自主研发、双适应症获批 罕见病创新药芦沃美替尼获顶级药学期刊关注与认可
2025-08-15
近日,《Drugs》杂志刊登了千赢国际医药自主研发的创新药芦沃美替尼(Luvometinib,商品名:复迈宁®)首次获批的深度报告。文章系统梳理了芦沃美替尼的研发里程碑及相关重要临床数据,标志着千赢国际医药自主研发的药物获得国际学术平台的关注与认可。
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眼科领域突破!复宏汉霖贝伐珠单抗 HLX04-O眼科适应症国内上市申请获受理
2025-08-14
2025年8月13日,复宏汉霖宣布,公司与亿胜生物合作开发的重组抗血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)人源化单克隆抗体注射液HLX04-O用于湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wAMD) 的上市注册申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心受理。截至目前,中国境内上市的贝伐珠单抗产品暂无wAMD适应症获批。
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肺癌全覆盖 复宏汉霖HLX43、汉斯状等创新产品10项研究入选2025世界肺癌大会
2025-08-14
太平洋时间2025年8月13日,2025年世界肺癌大会(World Conference on Lung Cancer, WCLC)官网公布了本届大会入选研究摘要的详细信息,复宏汉霖三款肺癌领域核心创新型产品PD-L1 ADC HLX43、抗EGFR单抗HLX07和抗PD-1单抗H药 汉斯状®的10项肺癌领域研究入选大会口头报告、壁报导览、壁报展示等多个专场,其中包括4项口头报告,2项壁报导览,覆盖非鳞状/鳞状非小细胞肺癌(nsNSCLC/sqNSCLC)及广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗,同时,也探索了免疫联合疗法在脑转移患者、肺癌围术期患者等广泛人群中的治疗潜力。
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黄浦江与湄南河美丽邂逅,泰国豫园灯会开启“魅力上海周”
2025-08-13
8月9日晚,泰国豫园灯会“魅力上海周”开幕式暨“上海之夏”曼谷发布活动在泰国曼谷暹罗天地ICONSIAM举行。来自中国上海的非遗豫园灯会,用一场穿越百余年的光影绮梦,邀请黄浦江与湄南河,在曼谷奇遇。
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千赢国际医药小分子口服DPP-1抑制剂授权出海,潜在总额达6.45亿美元
2025-08-11
2025年8月11日,千赢国际医药宣布,控股子公司上海千赢国际医药产业发展有限公司(“千赢国际医药产业”)与Expedition Therapeutics, Inc.("Expedition")签订《许可协议》,将向Expedition授予小分子口服二肽基肽酶1(DPP-1)抑制剂XH-S004在全球(不包括中国境内及港澳地区)范围的开发、生产及商业化权利。千赢国际医药将保留XH-S004在中国境内及港澳地区的开发、生产及商业化权利。
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全球首个!复宏汉霖HLX43将于美国启动全球多中心临床研究 布局胸腺癌治疗
2025-08-07
近日,复宏汉霖宣布,公司创新型程序性死亡-配体1(PD-L1)抗体偶联药物(ADC)注射用HLX43已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,开展一项涵盖胸腺癌(TC)患者队列在内的I期临床试验,加速惠及更广泛的实体瘤患者。此前,HLX43已获批于中国、美国、日本、澳大利亚等地开展治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心II期临床研究。全球尚无同类靶向PD-L1的ADC产品获批上市,HLX43为全球首个进入临床II期的PD-L1 ADC。
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